Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

taha pharma - prednisolone - comprimé orodispersible - 20 mg - hormones systemiques, hormones sexuelles exclues - corticosteroides (usage systemique) - affections ou maladies : -collagénoses, connectivites : poussées évolutives de maladies systémiques, notamment : lupus érythémateux disséminé, vascularite, polymyosite, sarcoïdose viscérale. -dermatologiques : dermatoses bulleuses auto-immunes sévères, en particulier pemphigus et pemphigoïde bulleuse. formes graves des angiomes du nourrisson. certaines formes de lichen plan. certaines urticaires aiguës. formes graves de dermatoses neutrophiliques. -digestives : poussées évolutives de la rectocolite hémorragique et de la maladie de crohn. hépatite chronique active auto-immune (avec ou sans cirrhose). hépatite alcoolique aiguë sévère, histologiquement prouvée. -endocriniennes : thyroïdite subaiguë de de quervain sévère. certaines hypercalcémies. -hématologiques : purpuras thrombopéniques immunologiques sévères. anémies hémolytiques auto-immunes. en association avec diverses chimiothérapies dans le traitement d'hémopathies malignes lymphoïdes. Érythroblastopénies chroniques, acquises ou congénitales. -infectieuses : péricardite tuberculeuse et formes graves de tuberculose mettant en jeu le pronostic vital. pneumopathie à pneumocystis carinii avec hypoxie sévère. -néoplasiques : traitement antiémétique au cours des chimiothérapies antinéoplasiques. poussée oedémateuse et inflammatoire associée aux traitements antinéoplasiques (radio et chimiothérapie). -néphrologiques : syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes. syndrome néphrotique des hyalinoses segmentaires et focales primitives. stades iii et iv de la néphropathie lupique. sarcoïdose granulomateuse intrarénale. vascularites avec atteinte rénale. glomérulonéphrites extracapillaires primitives. -neurologiques : myasthénie. oedème cérébral de cause tumorale. polyradiculonévrite chronique, idiopathique, inflammatoire. spasme infantile (syndrome de west), syndrome de lennox-gastaut. sclérose en plaques en poussée, en relais d'une corticothérapie intraveineuse. -ophtalmologiques : uvéite antérieure et postérieure sévère. exophtalmies oedémateuses. certaines neuropathies optiques, en relais d'une corticothérapie intraveineuse (dans cette indication, la voie orale en première intention est déconseillée). -orl : certaines otites séreuses. polypose nasosinusienne. certaines sinusites aiguës ou chroniques. rhinites allergiques saisonnières en cure courte. laryngite aiguë striduleuse (laryngite sous-glottique) chez l'enfant. -respiratoires : asthme persistant de préférence en cure courte en cas d'échec du traitement par voie inhalée à fortes doses. exacerbations d'asthme, en particulier asthme aigu grave. bronchopneumopathie chronique obstructive en évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif. sarcoïdose évolutive. fibroses pulmonaires interstitielles diffuses. -rhumatologiques : polyarthrite rhumatoïde et certaines polyarthrites. pseudopolyarthrite rhizomélique et maladie de horton. rhumatisme articulaire aigu. névralgies cervicobrachiales sévères et rebelles. -transplantation d'organe et de cellules souches hématopoïétiques allogéniques : prophylaxie ou traitement du rejet de greffe. prophylaxie ou traitement de la réaction du greffon contre l'hôte.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medisol - phosphate de dexaméthasone 20 - solution - pour une ampoule de 5 ml > phosphate de dexaméthasone 20,00 mg sous forme de : dexaméthasone (phosphate sodique de) - corticoides a usage systemique non associes - classe pharmacothérapeutique - code atc h02ab02 : corticoÏdes a usage systemique non associesla substance active contenue dans ce médicament est la dexaméthasone qui est un corticoïde de synthèse. la dexaméthasone est indiquée dans certaines maladies, où elle est utilisée pour son effet anti-inflammatoire.elle est également utilisée dans le traitement de la maladie à coronavirus sars-cov-2 2019 (covid-19) chez les patients adultes et adolescents (âgés d’au moins 12 ans et pesant au moins 40 kg) présentant une atteinte respiratoire et nécessitant une oxygénothérapie..ii peut être utilisé en injection locale, en dermatologie et en rhumatologie.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ranbaxy pharmacie generiques - fluoxétine base - comprimé - 20,00 mg - composition pour un comprimé > fluoxétine base : 20,00 mg . sous forme de : chlorhydrate de fluoxétine - antidepresseurs / inhibiteurs selectifs de la recapture de la serotonine

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ratiopharm gmbh - fluoxétine base - solution - 20,00 mg - composition pour 5 ml de solution buvable > fluoxétine base : 20,00 mg . sous forme de : chlorhydrate de fluoxétine 22,40 mg - antidepresseurs / inhibiteurs selectifs de la recapture de la serotonine

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

biogaran - élétriptan 20 - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > élétriptan 20,00 mg sous forme de : bromhydrate d'élétriptan 24,24 mg - agonistes sélectifs des récepteurs de la sérotonine (5-ht1) - classe pharmacothérapeutique : agonistes sélectifs des récepteurs de la sérotonine (5-ht1), code atc : n02cc06 (n : système nerveux central).eletriptan bgr contient une substance active, l’élétriptan. eletriptan bgr appartient à un groupe de médicaments appelés agonistes des récepteurs sérotoninergiques. la sérotonine est une substance naturelle qui se trouve dans le cerveau et qui aide à resserrer les vaisseaux sanguins.eletriptan bgr peut être utilisé pour traiter les maux de tête de la crise de migraine avec ou sans aura chez les adultes. les maux de tête de votre crise de migraine peuvent être précédés d’une phase appelée ‘aura’ ; au cours de cette phase, vous pouvez présenter des troubles de la vision, un engourdissement ou des troubles de la parole.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - olanzapinum - comprimés - olanzapinum 20.00 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 340.50 mg, amylum pregelificatum, maydis amylum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, pro compresso. - neuroleptica - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - olanzapinum - les comprimés orodispersibles - olanzapinum 20.00 mg, mannitolum, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, aspartamum 2.00 mg, calcii silicas, magnesii stearas, pro compresso. - neuroleptica - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gedeon richter (schweiz) ag - drospirenonum, ethinylestradiolum - filmtabletten - drospirenonum 3 mg, ethinylestradiolum 20 µg ut excipiens pro compresso obducto. - hormonales kontrazeptivum - synthetika human